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By Gerd-Rüdiger Burmester, Antonio Pezzutto, Peter Van Endert

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L'antigène CD21 est le récepteur de faible affinité pour les produits du clivage du complément iC3b et C3d. Il est également employé comme récepteur par le virus d'Epstein-Barr. Comme CD19, il est associé au BCR. L'antigène CD22 possède une expression bimodale : toutes les cellules B l'expriment dans le cytoplasme, mais seules les cellules B matures le portent à la surface. CD22 est une molécule d'adhésion qui interagit avec des hydrates de carbone sialylés. La liaison de CD22 réduit le seuil de signalisation par le BCR.

Elle joue un rôle important dans l'interaction avec les molécules du CMH de classe II et interagit avec la tyrosine kinase p561':k. CD4 est également le ligand pour les virus de l'immunodéficience humaine (VIH). L'antigène CD4 fait pendant à la molécule CD8 qui est composée de deux chaînes et qui caractérise les cellules T cytolytiques. CD8 se trouve également sur les thymocytes immatures et est faiblement exprimée par les cellules NK. Elle intervient dans la liaison des molécules du CMH de classe 1 et interagit aussi avec la tyrosine kinase pSô1'*.

Rôle des cytokines dans les interactions cellulaires La capacité à produire l'IL-12 en quantité importante est spécifique aux cellules dendritiques matures stimulées par l'interaction de CD40 avec CD 154. Cette cytokine induit la différenciation des cellules T CD4 vers le type T^ 1 associé à une production d'interféron y. L'interféron 7 accroît l'activité antimicrobienne et proinflammatoire des macrophages et favorise l'activation de cellules T cytotoxiques (cytotoxic T lymphocytes, CTL). L'IL-12 stimule aussi directement la fonction des CTL et des cellules NK.

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